Introdução: O traço falciforme (HbAS) é uma condição genética caracterizada pela presença de um alelo para hemoglobina S em heterozigose. Embora frequentemente assintomático, pode assumir importância clínica em situações de esforço físico intenso, calor, hipóxia, desidratação e acidose, especialmente em atletas submetidos a treinos extenuantes. Objetivo: Analisar os riscos e as estratégias de prevenção para portadores do traço falciforme no contexto esportivo. Método: Realizou-se revisão integrativa da literatura, de abordagem qualitativa e caráter descritivo-analítico, com busca nas bases PubMed/MEDLINE, SciELO e LILACS, no período de 2016 a 2026, utilizando descritores padronizados em DeCS/MeSH relacionados a traço falciforme, atletas, esforço físico, rabdomiólise, triagem e prevenção. Após triagem, 22 estudos compuseram a amostra final.Resultados: Os estudos indicaram que desidratação, hipóxia, acidose metabólica, calor, altitude,infecções e progressão abrupta de cargas podem favorecer falcização, rabdomiólise por esforço e colapso associado ao exercício. As principais medidas preventivas incluem triagem laboratorial,hidratação, aclimatação, progressão gradual, pausas, educação do atleta e plano de emergência. Conclusão: A prática esportiva não deve ser automaticamente contraindicada para indivíduos com HbAS, mas exige manejo individualizado, atuação ética e vigilância clínica de profissionais
capacitados.
Introduction: Sickle cell trait (HbAS) is a genetic condition characterized by heterozygosity for
hemoglobin S. Although usually asymptomatic, it may become clinically relevant during intense
exertion, heat, hypoxia, dehydration and acidosis, especially in athletes exposed to strenuous training. Objective: To analyze risks and prevention strategies for athletes with sickle cell trait. Method: An integrative literature review with a qualitative and descriptive-analytical approach was conducted in PubMed/MEDLINE, SciELO and LILACS, covering publications from 2016 to 2026. Standardized DeCS/MeSH descriptors related to sickle cell trait, athletes, physical exertion, rhabdomyolysis,screening and prevention were used. After screening, 22 studies were included in the final sample.Results: The studies indicated that dehydration, hypoxia, metabolic acidosis, heat, altitude, infections and abrupt workload progression may favor sickling, exertional rhabdomyolysis and exercise collapse. Preventive measures include laboratory screening, hydration, acclimatization, gradual progression, rest intervals, athlete education and emergency planning. Conclusion: Sports participation should not be automatically contraindicated for HbAS carriers, but requires individualized management, ethical practice and clinical monitoring by trained professionals.