A atividade antiparasitária da 1,10-fenantrolina-5,6-diona (fendiona) e de seus complexos metálicos foi investigada como alternativa terapêutica frente às limitações dos fármacos atuais para helmintíases, especialmente Schistosoma mansoni e Angiostrongylus cantonensis, agentes de doenças negligenciadas de amplo impacto global. Diante da dependência exclusiva do praziquantel para o tratamento da esquistossomose e da ausência de um medicamento eficaz contra A. cantonensis, o estudo avaliou a eficácia in vitro da fendiona, Cu-fendiona e Ag-fendiona, bem como sua toxicidade em Caenorhabditis elegans e células Vero. Os resultados demonstraram pronunciada atividade antiparasitária, com destaque para Cu-fendiona, que apresentou EC₅₀ de 2,3 µM contra S. mansoni e 6,4 µM contra A. cantonensis, superando a fendiona livre e os sais metálicos simples, que não exibiram efeito anti-helmíntico. Ag-fendiona também apresentou boa potência, enquanto todos os compostos exibiram baixa citotoxicidade celular e índices de seletividade elevados, sugerindo ação preferencial sobre os parasitas. A toxicidade reduzida em C. elegans, aliada à eficácia significativa, reforça o potencial desses metalofármacos como candidatos promissores para o desenvolvimento de novas terapias anti-helmínticas. Os achados contribuem para a expansão do arsenal farmacológico destinado às doenças parasitárias negligenciadas e fundamentam futuras investigações in vivo, análises mecanísticas e possíveis combinações terapêuticas.
Tipo De Obra: Dissertação
Classificação Temática: CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Ano: 2025
Cutter: C578
Publicação: 25-03-2026
Nº Páginas: 34
Autores:MARIA EDUARDA DE CIRINO (eduarda.ung@gmail.com)
Palavras-Chave: - Angiostrongylus cantonensis
- ANTIPARASITARIO
- fendiona
- Metalofármacos
- Schistosoma mansoni
Keywords: - A.cantonensis
- anthelmintic
- metallodrugs
- phendione
- S.mansoni